Recherche clinique
Essais cliniques sur les cancers pulmonaires
Étude ouverte, randomisée et contrôlée de phase iii sur le sigvotatug vedotin en association avec le pembrolizumab par rapport au pembrolizumab en monothérapie comme traitement de première lignechez les participants présentant un taux élevé de pd-l1 (≥ 50 % des cellules tumorales exprimant le pd-l1), un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé, inopérable ou métastatique)
Pathologie(s) : CBNPC Stade métastatique
Promoteur : Pfizer
Investigateur principal :
Dr Becht
Étude randomisée en double aveugle visant à comparer l’efficacité, la
pharmacocinétique, la sécurité d’emploi et l’immunogénicité de l’ABP 234 à celles duKeytruda® (pembrolizumab) chez des patients atteints d’un cancer du poumon non àpetites cellules non épidermoïde avancé ou métastatique
Pathologie(s) : CBNPC Stade métastatique
Promoteur : Amgen
Investigateur principal :
Dr Becht
Étude de phase II, en ouvert, visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique, l’immunogénicité et l’activité antitumorale de schémas d’amorçage par volrustomig en association avec d’autres agents anticancéreux chez des patients atteints de tumeurs solides (eVOLVE-01)
Pathologie(s) : CBNPC - stade métastatique - PDL1<50%
Promoteur : Astra Zeneca
Investigateur principal :
Dr Catherine BECHT
Étude de phase III en ouvert, multicentrique, randomisée, visant à évaluer l’efficacité du sotorasib associé à un doublet de chimiothérapie à base de platine par rapport au pembrolizumab associé à un doublet de chimiothérapie à base de platine en première ligne, chez des patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules non épidermoïde de stade IV ou IIIB/C avancé, PD-L1 négatif et présentant la mutation KRAS p.G12C
Pathologie(s) : CBNPC - Stade IIIB/C ou IV - PDL1- / KRAS p.G12C+
Promoteur : Amgen
Investigateur principal :
Dr Becht
